“新生儿基因组”计划拟对10万名婴儿测序，将筛查约200种罕见遗传疾病-当前焦点

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据美国有线电视新闻网(CNN)20日报道，英国将于今年晚些时候开始对10万名新生儿的基因组进行测序，绘制婴儿完整的遗传指令集。这将成为同类研究中规模最大的研究，有望对儿童医学产生深远影响。耗资1.05亿英镑的“新生儿基因组”计划由英国卫生与社会保障部下属的“英格兰基因组”主导，将筛查约200种罕见的遗传疾病。(科技日报)

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