卫光生物获9家机构调研：公司人凝血因子Ⅷ已完成上市前的核查，2023年有望获批上市（附调研问答）

卫光生物（002880）2月20日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年2月16日接受9家机构单位调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。

(资料图片)

投资者关系活动主要内容介绍：

问：与行业内可比公司相比，公司有哪些竞争优势？

答：（1）公司2021年平均单浆站采浆量位居行业前列，血浆综合利用率较高，浆站运营能力较强；（2）公司2022年与白俄罗斯政府机构达成“人血白蛋白和静注人免疫球蛋白（pH4）生产许可及技术转移服务”相关合作协议，实现血液制品技术输出；（3）公司着力打造“卫光”品牌，产品质量赢得市场认可，享有较好的品牌美誉度；（4）公司卫光生命科学园着眼全球生物技术先进领域，未来将依托园区构建多元化生物医药平台，旨在建立粤港澳大湾区生物医药产业集聚发展新高地。

问：烦请介绍下卫光生命科学园项目的定位和发展方向。

答：卫光生命科学园总体定位紧抓粤港澳大湾区、深圳先行示范区“双区”驱动，深圳经济特区、深圳先行示范区“双区”叠加的重大机遇，瞄准全球生物技术前沿，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的科研经济生态体系。卫光生命科学园聚焦生命科学创新前沿，全方位链接产业资源，建立生命健康生态圈，支持成果转化和创新项目成长。园区聚焦成果转化中后期，通过搭建专业化增值服务平台和特色化技术平台以及全周期项目管理体系，吸引并培育市场潜力大、技术壁垒高、国内国际领先的生物技术项目，加速实验室研究成果走向市场应用，逐步形成生命科学产业生态圈，助力公司实现“全球平台化生物医药新锐”发展战略目标。

问：公司主要产品的出厂价格波动情况如何？

答：公司作为国有企业，积极履行社会责任，公司的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等主要产品出厂价格基本稳定，波动幅度较小。

问：公司2022年进行了生产线技术改造，技术改造完成之后采浆情况恢复如何？

答：公司按照年度计划开展生产线技术改造工作，分步实施。

2022年实施的生产线技术改造对公司日常经营的影响已消除，公司2022年上半年采浆量仍然保持稳中略增的态势。

问：公司平果浆站如何做到采浆量位居行业前列？

答：（1）平果浆站位于广西，经过长期坚持不懈的浆源开拓工作，献浆理念已经深入人心，当地居民献浆积极性较高；（2）公司浆站运营能力较强，近年来探索出了行之有效的“平果模式”。未来计划在其他浆站积极推行该模式，争取进一步提升采浆规模。

问：预计安康浆站何时开始采浆？

答：安康浆站在取得《单采血浆许可证》等相关资质后尽快启动浆站采浆工作。

问：公司在十四五期间新建浆站方面有何规划？

答：公司将努力把握机遇，积极采取各项措施与有关部门沟通新建浆站事宜。

问：公司主要研发项目进展情况如何？

答：人凝血因子Ⅷ已完成上市前的核查，2023年有望获批上市；人凝血酶原复合物上市许可申请获得受理，2023年有望获批上市；新型静注人免疫球蛋白（10%）获得临床试验批件；

冻干人用狂犬病疫苗、人纤维蛋白粘合剂、人纤溶酶原、冻干水痘减毒活疫苗及四价流感病毒裂解疫苗项目稳步推进。

问：请问集采对公司影响如何？

答：广东省集采未对公司经营产生较大不利影响;

深圳市卫光生物制品股份有限公司是一家从事生物制品生产、销售及研发的国家级高新技术企业。公司的主要产品为人血白蛋白，静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白，人纤维蛋白原等。1999年公司通过GMP认证，是国内首批通过GMP认证的血液制品生产企业之一。经过多年的发展和不断改进，已建立完善的药品质量管理体系，能够持续稳定地生产符合预定用途和注册要求的药品。卫光生物拥有9种血液制品相关产品批准文号，产品品种数量处于行业较好地位。

调研参与机构详情如下：

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