热点聚焦：成都先导公布2022年半年报：持续夯实核心技术优势，积极拓展多元业务

【中国成都，2022年8月26日】今天，上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司（股票代码：688222.SH，以下简称“成都先导”或“公司”）公布2022年半年度报告（以下简称“半年报”）。半年报指出，2022年上半年，成都先导以新发展战略为支点，继续加大研发投入，推进核心技术平台能力建设，并积极创新业务模式和拓展服务客户群体，以满足更广泛客户群体的多元化需求，为公司的持续、高质量发展夯实基础。

成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：

(资料图)

“2022年上半年，尽管外部环境依然存在诸多挑战，但在新发展战略的引领下，成都先导的业务基本面仍然向好，四个核心技术平台能力建设稳步推进，成为公司持续创新的来源和基础，是满足外部客户和内部新药管线项目的多元化需求的关键，也是赢得全球合作伙伴信任的重要支撑。公司将继续提升在核心技术、人才、商业模式等方面的优势，赋能产业链上下游，以持续创新驱动价值增长。”

以下为公司2022年上半年经营概况：

· 2022年上半年，公司实现营业收入13,871.63万元，较上年同期减少1,542.17万元，同比下降 10.01%；实现归属于上市公司股东的净利润-705.81万元，较上年同期减少2771.60万元。

· 针对国内客户的多元化需求，公司积极推广各种新药研发相关服务及推动自研新药项目的对外转让。来自国内客户的收入为2,835.58万元，同比增长25.42%，占营业收入比例为20.44%。

· 英国子公司Vernalis (R&D) Limited（以下简称“Vernalis”）基于FBDD/SBDD的研发服务业务稳步开展，Vernalis在2022年上半年的收入为4,803.51万元，占公司营业收入的比例为34.63%。同时，公司与Vernalis已经建立起联合靶点管线（Joint Target Portfolio，JTP），该联合管线上目前已有2个项目，并将持续扩展，由公司与Vernalis共同开发。

· 公司在核心技术平台及新药管线上持续投入，研发投入4,257.86万元，占营业收入的30.69%，同比增加8.94个百分点。

· 截至报告期末，公司自主知识产权的主要新药研发项目约有20个，其中：4个项目处于I期临床阶段，2个项目处于候选化合物（PCC）阶段，1个项目正在进行样品制备开展预毒理研究工作，4个项目处于候选化合物优化阶段，另有10余个项目分别处于FIC靶点验证、苗头化合物筛选以及结构优化阶段。

· 公司积极拓展业务板块服务类型，以响应客户更加多元化的新药研发服务需求。例如：针对已有客户延续DEL定制库订单，增加小型库定制库或特色库定制库等适用于更广泛客户群体的业务模式，以及通过OpenDEL 相关业务补充公司在小规模DEL库定制业务市场的空缺等。上半年，公司推出了OpenDEL 3.0、药物骨架和试剂合成、靶向RNA的DEL筛选等一系列产品和服务。

· 在核酸药物领域，公司建立了核酸药物化学早期研发“一站式”服务能力，核酸化学CRDMO业务已初步展现出商业价值，通过FTE、FFS等商业模式，向客户提供原料合成与工艺开发服务。在单体合成方面，公司已经具备毫克级到十公斤级的路线开发和合成能力，能够合成多种修饰的核苷、膦酰亚胺单体及脂质体单体，满足研发阶段和临床早期核苷药物、寡聚核酸药物的合成生产需求。

2021年，成都先导确立了围绕“一个愿景、两大创新药类型、三种商业模式、四个核心技术平台”的新发展战略，聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期打造全球一流的创新型生物医药企业，为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案，贡献于更好的人类生命健康。

关于成都先导

成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造全球一流的创新型生物医药企业，贡献于更好的人类生命健康。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。成都先导自创立以来始终致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级，是DEL技术领域的领先者之一，截至2022年6月30日，公司的DEL库分子数量已超过1.2万亿；通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类超过6,000种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块接近40,000种。成都先导拥有大约20个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段，目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。成都先导成立于2012年，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及大洋洲等，现已与多家国际著名制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作。

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